ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
TOOKAD 183 mg, poudre pour solution injectable (65082422)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> padéliporfine : 183 mg
. Sous forme de : padéliporfine dipotassique
Titulaire(s) de l'AMM
STEBA BIOTECH S.A. depuis le 10/11/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 10/11/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Présentations
34009 550 ou 7 3
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (6 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 13 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de septembre 2017 du CHMP - Point d'Information
(25/10/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Médicaments en oncologie et hématologie du 30/01/2015 - Compte-rendu GT022015013
(27/04/2015)
GT Médicaments oncologie et hématologie du 21/03/2014 - Compte-rendu GT022014023
(10/04/2015)
GT Médicaments en oncologie et hématologie du 30/01/2015 - Ordre du jour GT022015011
(29/01/2015)
GT Médicaments oncologie et hématologie du 21/03/2014 - Ordre du jour GT022014021
(20/03/2014)
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