METHOTREXATE Bellon 50 mg/2 ml, solution injectable (65085105)

Composition en substances actives


solution composition pour un flacon
> méthotrexate : 50,0 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 09/11/1981
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

345 012-3 ou 34009 345 012 3 4
1 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2007

561 500-2 ou 34009 561 500 2 1
10 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/12/2011

Infos de sécurité sanitaire (206 résultats, Tout afficher...)

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