OMNITROPE 5 mg/1,5 ml, solution injectable (65086919)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml
> somatotropine : 3,3 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ GmbH depuis le 20/04/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 20/04/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

380 548-3 ou 34009 380 548 3 5
1 cartouche(s) en verre de 1,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2016

380 550-8 ou 34009 380 550 8 5
5 cartouche(s) en verre de 1,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/12/2015

380 551-4 ou 34009 380 551 4 6
10 cartouche(s) en verre de 1,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/07/2015

275 524-0 ou 34009 275 524 0 3
1 cartouche(s) en verre de 1,5 ml pour SurePal 5
Déclaration de commercialisation:28/08/2014

275 525-7 ou 34009 275 525 7 1
5 cartouche(s) en verre de 1,5 ml pour SurePal 5
Déclaration de commercialisation:28/08/2014

275 526-3 ou 34009 275 526 3 2
10 cartouche(s) en verre de 1,5 ml pour SurePal 5
Déclaration de commercialisation:28/08/2014

Infos de sécurité sanitaire (22 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Médicaments

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

Rapports/Synthèses - Médicaments

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

- Information in English