Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED depuis le 23/06/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 23/06/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 891-7 ou 34009 394 891 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 892-3 ou 34009 394 892 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 894-6 ou 34009 394 894 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 895-2 ou 34009 394 895 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 896-9 ou 34009 394 896 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 897-5 ou 34009 394 897 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 898-1 ou 34009 394 898 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 899-8 ou 34009 394 899 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 900-6 ou 34009 394 900 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 901-2 ou 34009 394 901 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 902-9 ou 34009 394 902 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 903-5 ou 34009 394 903 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 904-1 ou 34009 394 904 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 905-8 ou 34009 394 905 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 906-4 ou 34009 394 906 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 907-0 ou 34009 394 907 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 351-4 ou 34009 575 351 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 352-0 ou 34009 575 352 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 353-7 ou 34009 575 353 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 354-3 ou 34009 575 354 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 356-6 ou 34009 575 356 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 357-2 ou 34009 575 357 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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