LUMIFUREX 200 mg, gélule (65099560)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> nifuroxazide : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 21/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 07/02/1983
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

326 274-6 ou 34009 326 274 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1996

326 275-2 ou 34009 326 275 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 24 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1996

326 276-9 ou 34009 326 276 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 36 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1996

326 335-5 ou 34009 326 335 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/10/2005

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