ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
OSIGRAFT 3,3 mg, poudre pour suspension implantable (65101189)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> eptotermine alfa : 3,3 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OLYMPUS BIOTECH INTERNATIONAL LIMITED depuis le 24/08/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 17/05/2001
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes CHIRURGIE
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
564 927-7 ou 34009 564 927 7 0
1 flacon(s) en verre de 1 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/07/2014
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (5 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Décisions
Décision du 27 décembre 2010 interdisant des publicités pour un médicament mentionnées à l'article L. 5122-1, premier alinéa, du code de la santé publique, destinées aux personnes habilitées à prescrire ou délivrer ces médicaments, ou à les utiliser dans
(21/06/2011)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps
(19/06/2012)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité
Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 15 octobre 2010
(13/01/2011)
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