Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 32 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TAKEDA FRANCE SAS depuis le 18/09/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 14/10/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
217 968-7 ou 34009 217 968 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
217 969-3 ou 34009 217 969 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
217 970-1 ou 34009 217 970 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
217 971-8 ou 34009 217 971 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
217 972-4 ou 34009 217 972 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
217 973-0 ou 34009 217 973 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 113-4 ou 34009 581 113 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 072-6 ou 34009 581 072 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
581 073-2 ou 34009 581 073 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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