RANITIDINE Zentiva 300 mg, comprimé effervescent (65102309)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ranitidine base : 300 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 30/09/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

362 142-9 ou 34009 362 142 9 3
pilulier(s) polypropylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 143-5 ou 34009 362 143 5 4
pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/10/2010

362 144-1 ou 34009 362 144 1 5
pilulier(s) polypropylène de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 145-8 ou 34009 362 145 8 3
pilulier(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 146-4 ou 34009 362 146 4 4
pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 123-4 ou 34009 362 123 4 3
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (40 résultats)

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