NORVIR 100 mg, poudre pour suspension buvable (65102533)
Composition en substances actives
poudre composition pour un sachet > ritonavir : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG depuis le 31/05/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 14/08/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
34009 300 ou 6 5
30 sachet(s) polyéthylène aluminium polytéréphtalate (PET) avec un godet pour mélange, avec 2 seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation:05/10/2016