NORVIR 100 mg, poudre pour suspension buvable (65102533)

Composition en substances actives


poudre composition pour un sachet
> ritonavir : 100 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG depuis le 31/05/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 14/08/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 300 ou 6 5
30 sachet(s) polyéthylène aluminium polytéréphtalate (PET) avec un godet pour mélange, avec 2 seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation:05/10/2016

Infos de sécurité sanitaire (114 résultats, Tout afficher...)

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