Produits de santéLODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (65118181)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> bisoprolol (fumarate de) : 10 mg
> hydrochlorothiazide : 6,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK SANTE depuis le 13/10/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 20/01/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
345 905-8 ou 34009 345 905 8 0
plaquette(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/01/2010
plaquette(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/01/2010
345 906-4 ou 34009 345 906 4 1
plaquette(s) polypropylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polypropylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 907-0 ou 34009 345 907 0 2
plaquette(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/03/2010
plaquette(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/03/2010
356 758-1 ou 34009 356 758 1 1
plaquette(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 759-8 ou 34009 356 759 8 9
plaquette(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 973-8 ou 34009 386 973 8 4
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/02/2010
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/02/2010
386 974-4 ou 34009 386 974 4 5
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 975-0 ou 34009 386 975 0 6
plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 976-7 ou 34009 386 976 7 4
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/03/2010
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/03/2010
386 977-3 ou 34009 386 977 3 5
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 1 4
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 2 1
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 3 8
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 4 5
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 5 2
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (EG Labo) - Générique (11/10/2010)
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Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Substipharm Developpement) - Générique (11/10/2010)
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Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Substipharm Developpement) - Générique (11/10/2010)
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Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Substipharm Developpement) - Générique (11/10/2010)
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Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6.25 mg, comprimé pelliculé (Arrow) - Générique (24/08/2010)
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Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (03/09/2009)
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Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Qualimed) - Générique (03/09/2009)
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Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Mylan) - Générique (03/09/2009)
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Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Mylan) - Générique (03/09/2009)
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Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/ 6,25 mg, comprimé pelliculé (Mylan) - Générique (03/09/2009)
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Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) - Générique (03/09/2009)
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Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) - Générique (03/09/2009)
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Bisoprolol - Hydrochlorothiazide 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (Biogaran) - Générique (03/09/2009)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 530 (19/12/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 529 (05/12/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 525 (26/09/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 520 (30/05/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 518 (11/04/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516 (07/03/2012)
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Commission d'AMM 29 septembre 2011 - Ordre du jour (28/09/2011)
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Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
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Compte rendu de la réunion du 24 avril 2008 (23/10/2008)
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Compte rendu de la réunion du 25 octobre 2007 (07/05/2008)
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