ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose (65122863)

Composition en substances actives


granulés composition pour un sachet de 4750 mg
> érythromycine : 500 mg
  . Sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine

Titulaire(s) de l'AMM

AMDIPHARM Ltd depuis le 02/01/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 09/03/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

320 215-8 ou 34009 320 215 8 1
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 4,75 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/10/2018

324 962-2 ou 34009 324 962 2 8
16 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 4,75 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

324 963-9 ou 34009 324 963 9 6
20 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 4,75 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

333 933-1 ou 34009 333 933 1 1
12 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 4,75 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/04/2007

333 934-8 ou 34009 333 934 8 9
16 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 4,75 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

333 935-4 ou 34009 333 935 4 0
20 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 4,75 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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