Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> glimépiride : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 08/03/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 08/03/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
372 473-8 ou 34009 372 473 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 474-4 ou 34009 372 474 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 475-0 ou 34009 372 475 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2013
372 476-7 ou 34009 372 476 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 477-3 ou 34009 372 477 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 479-6 ou 34009 372 479 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 019-8 ou 34009 568 019 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 020-6 ou 34009 568 020 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire