ZOVIRAX 250 mg, poudre pour solution injectable (IV) (65123812)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> aciclovir : 250 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 23/07/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 19/10/1982
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

326 068-7 ou 34009 326 068 7 0
1 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration de commercialisation:10/08/1983

350 117-4 ou 34009 350 117 4 9
1 flacon(s) en verre de 250 mg avec connecteur(s) polyéthylène avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2008

Infos de sécurité sanitaire (67 résultats)

Focus

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