RIVASTIGMINE EG 3 mg, gélule (65129377)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine : 3 mg
  . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 20/10/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 20/10/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

397 879-8 ou 34009 397 879 8 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 880-6 ou 34009 397 880 6 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 881-2 ou 34009 397 881 2 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 882-9 ou 34009 397 882 9 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 883-5 ou 34009 397 883 5 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 884-1 ou 34009 397 884 1 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 885-8 ou 34009 397 885 8 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 886-4 ou 34009 397 886 4 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 887-0 ou 34009 397 887 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 888-7 ou 34009 397 888 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 889-3 ou 34009 397 889 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 890-1 ou 34009 397 890 1 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/02/2019

397 891-8 ou 34009 397 891 8 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 892-4 ou 34009 397 892 4 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 893-0 ou 34009 397 893 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 894-7 ou 34009 397 894 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 119-8 ou 34009 576 119 8 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 168 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 120-6 ou 34009 576 120 6 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 121-2 ou 34009 576 121 2 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 168 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 122-9 ou 34009 576 122 9 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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