CLARITHROMYCINE Abbott 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable (65133607)

Composition en substances actives


granulés composition pour 1 ml de suspension buvable reconstituée
> clarithromycine : 25,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ABBOTT BIOLOGICALS BV depuis le 04/06/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 30/12/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

345 666-3 ou 34009 345 666 3 9
1 flacon(s) en verre de 60 ml avec seringue pour administration orale en polypropylène polyéthylène ( abrogée le 27/09/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 668-6 ou 34009 345 668 6 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 669-2 ou 34009 345 669 2 9
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec seringue pour administration orale polypropylène polyéthylène ( abrogée le 27/09/2012)
Déclaration de commercialisation:07/09/1998

345 670-0 ou 34009 345 670 0 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/05/2016

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