Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 140 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PROVEPHARM depuis le 29/12/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 13/09/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
357 600-2 ou 34009 357 600 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 601-9 ou 34009 357 601 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:15/04/2003
373 027-1 ou 34009 373 027 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:21/05/2007
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