ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
ATRYN 1750 UI, poudre pour solution pour perfusion (65145602)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> antithrombine alfa humaine recombinante : 1750 UI
Titulaire(s) de l'AMM
GTC BIOTHERAPEUTICS UK LIMITED depuis le 23/07/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 28/07/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
571 528-7 ou 34009 571 528 7 1
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 529-3 ou 34009 571 529 3 2
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 530-1 ou 34009 571 530 1 4
25 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (5 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport d'activité 2015 de l'ANSM
(02/08/2016)
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
- Information in English
ANSM - Annual report 2013
(06/11/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Compte rendu de la réunion du 18 janvier 2007
(07/05/2008)
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