Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 26/07/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 26/07/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
354 860-3 ou 34009 354 860 3 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 862-6 ou 34009 354 862 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:15/01/2001
373 907-1 ou 34009 373 907 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:18/11/2008
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