FENOFIBRATE EG 200 mg, gélule (65145933)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 26/07/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 26/07/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

354 860-3 ou 34009 354 860 3 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

354 862-6 ou 34009 354 862 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:15/01/2001

373 907-1 ou 34009 373 907 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:18/11/2008

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

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