VALPROATE DE SODIUM Rpg L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (65153570)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> valproate de sodium : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 27/02/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 09/08/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

369 665-7 ou 34009 369 665 7 4
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):08/07/2015

369 666-3 ou 34009 369 666 3 5
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 106-4 ou 34009 567 106 4 5
plaquette(s) aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 107-0 ou 34009 567 107 0 6
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 108-7 ou 34009 567 108 7 4
flacon(s) en verre brun de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 109-3 ou 34009 567 109 3 5
flacon(s) en verre brun de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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