Produits de santéCARDIOMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique (65155767)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl) cuivre (I) : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NATIONAL CENTRE FOR NUCLEAR RESEARCH depuis le 20/09/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 11/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
Présentations
574 397-0 ou 34009 574 397 0 5
3 flacon(s) en verre de poudre de 24,675 mg
Déclaration de commercialisation:20/02/2012
3 flacon(s) en verre de poudre de 24,675 mg
Déclaration de commercialisation:20/02/2012
575 246-6 ou 34009 575 246 6 1
6 flacon(s) en verre de poudre de 24,675 mg
Déclaration de commercialisation:18/05/2015
6 flacon(s) en verre de poudre de 24,675 mg
Déclaration de commercialisation:18/05/2015
Infos de sécurité sanitaire (5 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/12/2017 - Compte-rendu GT092017083 (13/09/2018)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 522 (27/06/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516 (07/03/2012)
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