AMLODIPINE Sun 5 mg, gélule (65157330)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> amlodipine : 5,00 mg
  . Sous forme de : bésilate d'amlodipine

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMA France depuis le 16/10/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 01/03/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

379 158-0 ou 34009 379 158 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:24/08/2007

379 159-7 ou 34009 379 159 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:22/10/2008

570 665-0 ou 34009 570 665 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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