Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> rupatadine : 10 mg
. Sous forme de : fumarate de rupatadine
Titulaire(s) de l'AMM
SUBSTIPHARM depuis le 27/03/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 07/12/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
34009 300 ou 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 0 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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