Composition en substances actives
poudre 1 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée
> fibrinogène humain : 90 mg
> fibronectine : 5,5 mg
> plasminogène humain : 0,08 mg
> facteur XIII de coagulation humain : 10 UI
solution de reconstitution de la poudre 1 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée
> aprotinine : 1,67 UPE ou 3000 UIK
poudre 2 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée
> thrombine humaine : 500 UI
solvant de reconstitution de la poudre 2 composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
BAXTER SAS depuis le 03/02/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 03/02/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
562 091-9 ou 34009 562 091 9 4
poudre 1 en flacon (verre) contenant un barreau magnétique (acier inoxydable) + poudre 2 en flacon (verre) + 0,5 ml de solution + 0,5 ml de solvant en flacons (verre) + nécessaire de préparation et d'application
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/07/2002
562 092-5 ou 34009 562 092 5 5
poudre 1 en flacon (verre) contenant un barreau magnétique (acier inoxydable) + poudre 2 en flacon (verre) + 1 ml de solution + 1 ml de solvant en flacons (verre) + nécessaire de préparation et d'application
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/01/2016
562 089-4 ou 34009 562 089 4 4
poudre 1 en flacon (verre) contenant un barreau magnétique (acier inoxydable) + poudre 2 en flacon (verre) + 2 ml de solution + 2 ml de solvant en flacons (verre) + nécessaire de préparation et d'application
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/12/2015
562 090-2 ou 34009 562 090 2 6
poudre 1 en flacon (verre) contenant un barreau magnétique (acier inoxydable) + poudre 2 en flacon (verre) + 5 ml de solution + 5 ml de solvant en flacons (verre) + nécessaire de préparation et d'application
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/03/2016
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