ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
VONCENTO 1000 UI FVIII/2400 UI FVW (10 ml de solvant), poudre et solvant pour solution injectable/perfusion (65210377)
Composition en substances actives
poudre composition pour 5 ml
> facteur VIII de coagulation humain : 1000 UI
> facteur Willebrand de coagulation humain : 2400 UI
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
CSL BEHRING GmbH depuis le 12/08/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 12/08/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
585 639-0 ou 34009 585 639 0 4
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:27/04/2015
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (18 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Dossiers
FvW + FVIII 1800 à 2400 UI FvW
(11/04/2018)
FvW + FVIII 1000 à 1200 UI FvW
(11/04/2018)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour
(16/05/2017)
Rapports/Synthèses - Produits sanguins labiles / Médicaments dérivés du sang
Analyse du risque de transmission de la nouvelle variante de la maladie de Creutzfeldt-Jacob par le sang et ses dérivés
(01/07/2008)
Analyse du risque de transmission de la variante de la Maladie de Creutzfeld-Jakob (vMCJ) et de la forme sporadique de la Maladie de Creutzfeld-Jakob par les produits de santé d'origine humaine - Sixième actualisation des données du rapport du groupe d'ex
(01/07/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Rapport annuel du contrôle national de qualité 2019-2020
(17/02/2021)
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2019
(23/01/2020)
Recommandations - Produits sanguins labiles
Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations/argumentaire
(03/07/2012)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
Factane 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
(16/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d’origine plasmatique ou recombinante
(01/07/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 14/06/2017- Ordre du jour GT112017023
(29/08/2017)
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