Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> diclofénac sodique : 25,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 08/12/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 08/12/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
318 952-9 ou 34009 318 952 9 9
3 plaquette(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/09/2011
338 144-5 ou 34009 338 144 5 8
3 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/09/2011
319 787-1 ou 34009 319 787 1 8
10 plaquette(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 145-1 ou 34009 338 145 1 9
10 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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