Produits de santéDUTASTERIDE/TAMSULOSINE Zentiva 0,5 mg/0,4 mg, gélule (65218235)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> dutastéride : 0,5 mg
> tamsulosine : 0,367 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 17/09/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 18/09/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 1 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 2 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:20/04/2020
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:20/04/2020
34009 550 ou 9 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (16 résultats)
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