Produits de santéNEUPRO 3 mg/24 h, dispositif transdermique (65220414)
Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> rotigotine : 6,75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
UCB Pharma SA depuis le 28/09/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 29/08/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
267 969-7 ou 34009 267 969 7 6
7 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
7 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 970-5 ou 34009 267 970 5 8
30 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 28 avril 2011 - Communiqué (30/04/2011)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Dépliants
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM du 28 avril 2011 - Verbatim (01/07/2011)
-
Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)
2017 - droit d'auteur ANSM