Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> gabapentine : 800 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 16/03/2010
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 12/02/2008
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            383 940-1 ou 34009 383 940 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            383 941-8 ou 34009 383 941 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            383 942-4 ou 34009 383 942 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            572 156-6 ou 34009 572 156 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 200 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            383 943-0 ou 34009 383 943 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            383 944-7 ou 34009 383 944 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            383 945-3 ou 34009 383 945 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            572 157-2 ou 34009 572 157 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            386 622-0 ou 34009 386 622 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 90 comprimé(s) 
 Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):16/10/2015 
                        
                                             
                            386 675-7 ou 34009 386 675 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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