Produits de santéVITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose (65233689)
Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose
> picloxydine base : 0,173 mg
. Sous forme de : dichlorhydrate de picloxydine 0,2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires THEA depuis le 20/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 01/09/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
337 148-7 ou 34009 337 148 7 1
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml (2 plaquettes de 5 récipients unidoses)
Déclaration de commercialisation:19/01/1997
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml (2 plaquettes de 5 récipients unidoses)
Déclaration de commercialisation:19/01/1997
337 149-3 ou 34009 337 149 3 2
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml (20 plaquettes de 5 récipients unidoses)
Déclaration de commercialisation:19/11/1999
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml (20 plaquettes de 5 récipients unidoses)
Déclaration de commercialisation:19/11/1999
354 468-6 ou 34009 354 468 6 2
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml (4 plaquettes de 5 récipients unidoses)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml (4 plaquettes de 5 récipients unidoses)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Recommandations - Médicaments
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Compte rendu de la réunion du 1er juillet 2010 (16/09/2010)
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