Produits de santéMOXONIDINE EG 0,4 mg, comprimé pelliculé (65243466)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> moxonidine : 0,4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/05/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 10/05/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament soumis à prescription médicale
médicament soumis à prescription médicale
Présentations
375 732-4 ou 34009 375 732 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/10/2006
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/10/2006
376 838-0 ou 34009 376 838 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 839-7 ou 34009 376 839 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/04/2009
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/04/2009
379 540-2 ou 34009 379 540 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/05/2009
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/05/2009
Infos de sécurité sanitaire (15 résultats)
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