Produits de santéFENOFIBRATE Arrow 160 mg, comprimé (65254758)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fénofibrate : 160 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 30/01/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 30/01/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
372 832-8 ou 34009 372 832 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 833-4 ou 34009 372 833 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 834-0 ou 34009 372 834 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 835-7 ou 34009 372 835 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/06/2006
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/06/2006
372 836-3 ou 34009 372 836 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 838-6 ou 34009 372 838 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 839-2 ou 34009 372 839 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/06/2008
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/06/2008
568 260-7 ou 34009 568 260 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 261-3 ou 34009 568 261 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 263-6 ou 34009 568 263 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 264-2 ou 34009 568 264 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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