NEVIRAPINE Mylan 200 mg, comprimé (65256474)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> névirapine anhydre : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 21/06/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 21/06/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

223 296-7 ou 34009 223 296 7 3
plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

223 297-3 ou 34009 223 297 3 4
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 395-9 ou 34009 224 395 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

224 396-5 ou 34009 224 396 5 5
60 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/06/2013

582 653-2 ou 34009 582 653 2 7
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 654-9 ou 34009 582 654 9 5
plaquette(s) PVC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 655-5 ou 34009 582 655 5 6
plaquette(s) PVC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 1 5
14 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 8
plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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