URAPIDIL Arrow LP 30 mg, gélule à libération prolongée (65256606)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> urapidil : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 01/04/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 01/04/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 302 ou 8 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 9 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 0 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 1 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire