LORATADINE Sandoz 10 mg, comprimé (65268042)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> loratadine : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 30/04/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 30/04/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

222 698-4 ou 34009 222 698 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 699-0 ou 34009 222 699 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/03/2013

222 700-9 ou 34009 222 700 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 701-5 ou 34009 222 701 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 702-1 ou 34009 222 702 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 486-9 ou 34009 582 486 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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