Produits de santéRISEDRONATE CIPLA 35 mg, comprimé pelliculé (65288657)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 35 mg
. Sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté
Titulaire(s) de l'AMM
CIPLA EUROPE NV depuis le 09/03/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 09/03/2018
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 8 1
plaquette(s) PVC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 8
plaquette(s) PVC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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