RENAGEL 403 mg, gélule (65297193)

Composition en substances actives


gélule composition pour un gélule
> sévélamer base : 403 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de sévélamer

Titulaire(s) de l'AMM

GENZYME EUROPE B.V. depuis le 28/01/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 28/01/2000
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

354 000-4 ou 34009 354 000 4 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

354 001-0 ou 34009 354 001 0 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 200 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/10/2004

354 002-7 ou 34009 354 002 7 7
4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

354 003-3 ou 34009 354 003 3 8
6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (22 résultats)

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