Produits de santéFENOFIBRATE Almus 160 mg, comprimé (65310242)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fénofibrate : 160 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 31/07/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 08/02/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
373 486-6 ou 34009 373 486 6 9
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 487-2 ou 34009 373 487 2 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 488-9 ou 34009 373 488 9 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 489-5 ou 34009 373 489 5 9
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/07/2007
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/07/2007
373 490-3 ou 34009 373 490 3 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 492-6 ou 34009 373 492 6 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 493-2 ou 34009 373 493 2 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 351-2 ou 34009 568 351 2 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 352-9 ou 34009 568 352 9 4
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 353-5 ou 34009 568 353 5 5
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 354-1 ou 34009 568 354 1 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - Rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2017)- Gel Ketum® contenant du kétoprofène : suspension de la décision de l’Afssaps portant sur l’autorisation de mise sur le marché - Point d'information (12/05/2010)
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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