ROPIVACAINE Actavis 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (65321356)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution injectable
> chlorhydrate de ropivacaïne : 2 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 2,12 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 24/11/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 24/11/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste II
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

578 208-8 ou 34009 578 208 8 6
5 ampoule(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2013

578 209-4 ou 34009 578 209 4 7
50 ampoule(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 210-2 ou 34009 578 210 2 9
5 ampoule(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 211-9 ou 34009 578 211 9 7
50 ampoule(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (36 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

- Information in English