ZOPICLONE Qualimed 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable (65322419)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> zopiclone : 7,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

QUALIMED depuis le 08/02/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 08/02/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 4 semaines

Présentations

358 777-3 ou 34009 358 777 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/12/2005

358 779-6 ou 34009 358 779 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

358 780-4 ou 34009 358 780 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

358 781-0 ou 34009 358 781 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/05/2011

358 782-7 ou 34009 358 782 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

358 783-3 ou 34009 358 783 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

358 785-6 ou 34009 358 785 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 822-7 ou 34009 563 822 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 823-3 ou 34009 563 823 3 0
1 flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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