CLARITHROMYCINE Sandoz 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable (65326798)

Composition en substances actives


granulés composition pour 1 ml de suspension buvable reconstituée
> clarithromycine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 09/06/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 11/04/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

385 014-7 ou 34009 385 014 7 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 ml avec seringue(s) pour administration orale PEHD polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 015-3 ou 34009 385 015 3 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec seringue(s) pour administration orale PEHD polypropylène
Déclaration de commercialisation:03/06/2008

385 017-6 ou 34009 385 017 6 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 ml avec seringue(s) pour administration orale PEHD polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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