MOXONIDINE Sandoz 0,2 mg, comprimé pelliculé (65326983)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> moxonidine : 0,2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 14/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 14/05/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

385 779-3 ou 34009 385 779 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 780-1 ou 34009 385 780 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 781-8 ou 34009 385 781 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 782-4 ou 34009 385 782 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 783-0 ou 34009 385 783 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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