TRAMADOL Actavis 50 mg, gélule (65330362)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de tramadol : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 27/09/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 09/09/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

492 143-5 ou 34009 492 143 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 144-1 ou 34009 492 144 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 145-8 ou 34009 492 145 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/04/2014

492 146-4 ou 34009 492 146 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 340-9 ou 34009 493 340 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 051-1 ou 34009 578 051 1 1
flacon(s) polyéthylène de 100 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 052-8 ou 34009 578 052 8 9
flacon(s) polyéthylène de 250 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 349-1 ou 34009 582 349 1 0
flacon(s) polyéthylène de 200 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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