Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> héparine calcique : 25 000 UI
Titulaire(s) de l'AMM
PANPHARMA depuis le 05/10/1988
Données administratives
Date de l'AMM: 13/02/1978
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
321 960-9 ou 34009 321 960 9 8
2 ampoule(s) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
322 518-8 ou 34009 322 518 8 9
2 ampoule(s) de 1 ml avec seringue(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
552 235-8 ou 34009 552 235 8 0
10 ampoule(s) de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1993
552 363-6 ou 34009 552 363 6 8
10 ampoule(s) de 1 ml avec seringue(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):27/10/2005
556 489-4 ou 34009 556 489 4 9
100 ampoule(s) de 1 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):27/10/2005
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