FEXOFENADINE Zentiva 180 mg, comprimé pelliculé (65337271)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de fexofénadine : 180,000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 05/11/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

345 460-6 ou 34009 345 460 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 461-2 ou 34009 345 461 2 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 462-9 ou 34009 345 462 9 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/04/2007

345 463-5 ou 34009 345 463 5 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 263-7 ou 34009 348 263 7 5
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 264-3 ou 34009 348 264 3 6
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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