Produits de santéLEVOFLOXACINE Arrow 250 mg, comprimé pelliculé (65339151)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lévofloxacine : 250 mg
. Sous forme de : lévofloxacine hémihydratée
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 28/01/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 28/01/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
415 039-2 ou 34009 415 039 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 040-0 ou 34009 415 040 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 041-7 ou 34009 415 041 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 042-3 ou 34009 415 042 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 044-6 ou 34009 415 044 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 045-2 ou 34009 415 045 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 046-9 ou 34009 415 046 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 047-5 ou 34009 415 047 5 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 048-1 ou 34009 415 048 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 049-8 ou 34009 415 049 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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