ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
VEYVONDI 650 UI poudre et solvant pour solution injectable (65346733)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> vonicog alfa : 650 UI
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
BAXALTA INNOVATIONS GMBH depuis le 31/08/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 31/08/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
34009 550 ou 3 7
1 flacon(s) en verre de 650 UI - 1 flacon(s) de 5 ml avec dispositif(s) de reconstitution
Déclaration de commercialisation:16/01/2019
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (6 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
VEYVONDI▼ (vonicog alfa, facteur von Willebrand humain recombinant), poudre et solvant pour solution injectable – Mises en garde sur la lecture du dosage du produit et sur le calcul du nombre de flacons nécessaires. (▼médicament sous surveillance renforcé
(11/02/2019)
Activités
VONVENDI 650 UI, poudre et solvant pour solution injectable
(17/09/2018)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA)
(16/06/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions
Compte-rendu - Séance du 04 juillet 2018 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(12/10/2018)
- Information in English
ANSM - Annual report 2018
(16/09/2019)
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