Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 11/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 14/02/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
380 593-9 ou 34009 380 593 9 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/03/2019
380 594-5 ou 34009 380 594 5 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 595-1 ou 34009 380 595 1 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 596-8 ou 34009 380 596 8 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 597-4 ou 34009 380 597 4 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 598-0 ou 34009 380 598 0 9
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 599-7 ou 34009 380 599 7 7
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 600-5 ou 34009 380 600 5 8
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 601-1 ou 34009 380 601 1 9
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 602-8 ou 34009 380 602 8 7
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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