Produits de santéCEFAZOLINE Hospira 500 mg, poudre pour solution injectable (65359104)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> céfazoline : 500 mg
. Sous forme de : céfazoline sodique 524 mg
Titulaire(s) de l'AMM
HOSPIRA France depuis le 08/07/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 08/07/2015
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 7 6
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 8 3
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 0
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 6
25 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
25 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Répertoire des spectres d'activité antimicrobienne validés par la Commission d'autorisation de mise sur le marché (01/07/2008)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Recommandations - Médicaments
Rapports/Synthèses - Médicaments
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail
2017 - droit d'auteur ANSM