TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable (65366472)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> aténolol : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ASTRAZENECA depuis le 03/02/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 07/03/1985
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

327 961-7 ou 34009 327 961 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 07/03/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 265-5 ou 34009 344 265 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/01/2007

560 805-4 ou 34009 560 805 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 427-2 ou 34009 371 427 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/01/2007

371 428-9 ou 34009 371 428 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 429-5 ou 34009 371 429 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/04/2007

371 430-3 ou 34009 371 430 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 91 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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