Produits de santéLENTARON 250 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral (65379886)
Composition en substances actives
lyophilisat composition pour un flacon
> formestane : 250 mg
solution composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 11/04/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 282-5 ou 34009 337 282 5 0
1 flacon(s) en verre de 425,175 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 425,175 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 283-1 ou 34009 337 283 1 1
6 flacon(s) en verre de 425,175 mg - 6 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 flacon(s) en verre de 425,175 mg - 6 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 403-7 ou 34009 337 403 7 5
2 flacon(s) en verre de 425,175 mg - 2 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/08/2003
2 flacon(s) en verre de 425,175 mg - 2 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/08/2003
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